En tant que ignifuge réactif, il peut être utilisé dans les polyesters insaturés, les résines époxy et d'autres matériaux polymères pour améliorer leurs propriétés ignifuges. Bien que son effet soit légèrement inférieur à celui de l'anhydride tétrabromophtalique, son coût inférieur le rend adapté aux applications ayant des exigences modérées en matière d'ignifugation.
Dans la synthèse des pigments phtalocyanines et des colorants phtalocyanines, il participe aux réactions de condensation ou de cyclisation comme intermédiaire clé dans la préparation de pigments verts et de colorants fluorescents. L'opération doit être effectuée sous atmosphère anhydre et inerte pour éviter l'hydrolyse.
Dans la préparation d'intermédiaires de pesticides (tels que la phtalocyanine), il réagit avec des amines ou des thiols spécifiques pour former des structures hétérocycliques contenant du soufre- ou de l'azote-, utilisées dans la synthèse de fongicides.
Dans la production de résines alkydes et de peintures ignifuges-, il peut remplacer l'anhydride phtalique pour introduire des structures rigides et des propriétés-ignifuges, adaptées aux revêtements résistants aux- températures élevées ou aux intempéries extérieures-.
En tant que réactif anhydride d'acide en synthèse organique, il peut réagir avec des nucléophiles tels que des alcools et des amines pour former des esters ou des amides, souvent utilisés pour construire des produits chimiques fins avec des squelettes aromatiques chlorés.
