Synthèse de triphénylphosphine

Feb 12, 2026

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La triphénylphosphine, numéro CAS : 603-35-0, formule moléculaire : C18H15P, est une matière première de base pour les catalyseurs complexes rhodium-phosphine et a de nombreuses applications dans l'industrie pétrochimique nationale. La triphénylphosphine est également utilisée dans l'industrie pharmaceutique, la synthèse organique et l'analyse. Il peut également être utilisé comme agent azurant dans les procédés de teinture, comme antioxydant dans la polymérisation des polymères, comme stabilisant dans le développement de films colorés et comme réactif analytique.

 

La triphénylphosphine est préparée comme réactif de Grignard sous gaz inerte sec en utilisant 34,1 g (0,22 mole) de bromobenzène, 5,2 g (0,21 g) de magnésium atomique et 108 ml d'éther diéthylique anhydre. Le bromure de phénylmagnésium résultant est stocké sous gaz inerte, agité et refroidi dans un bain de glace. . 6.0 g (0,044 mole) de trichlorure de phosphore et 35 ml de solution d'éther diéthylique sont lentement ajoutés (15 à 20 minutes). Le mélange est traité lentement avec une solution de 11 mL d'acide chlorhydrique concentré et 30 mL d'eau. La couche éthérée est séparée et la couche aqueuse est extraite avec de l'éther diéthylique. Une fois les solutions éthérées combinées, elles ont été distillées sous hydrogène à pression atmosphérique jusqu'à ce que la température du résidu dans la cuve de distillation atteigne 285 degrés. Le résidu a été recristallisé deux fois avec de l'éthanol pour obtenir 8,7 g (76 %) de triphénylphosphine blanche ayant un point de fusion de 79,5 degrés.

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